2015年2月滿心歡喜地期待二寶的到來，在出生那一剎那內心相當澎湃孩子終於平安來到了這個世界，但這個喜悅卻沒有維持很久，因為新生兒聽力篩檢沒過，追蹤後確診是母體內感染到巨細胞病毒造成單耳極重度聽損，為人母親的我很難接受這個事實，整個月子期間沒有一天不流淚，天天以淚洗面不禁開始擔心起孩子的未來，但我知道一直處於沮喪跟難過中徘徊寶貝兒子耳朵也不可能會好，所以我選擇要比他更堅強才能當他的後盾，也開始不斷上網尋求資源，但政府對於單損這塊似乎沒有任何資源(補助)可協助，連醫生好像也認為還有一隻耳朵就夠用了，但隨著孩子越來越大問題卻一一呈現出來，兒子現在兩歲五個月了平衡協調性很差，辨別聲音音源有困難，所以無法清楚知道聲音來自哪一個方向，在馬路上可能造成安全問題，口語的學習也比一般孩子來的慢，我想這些都跟單耳聽損有極大的關係，因為想讓孩子聽得更好在沒有任何的補助下我們只好自掏腰包給孩子配戴輔具(助聽器)但這對我們單薪家庭卻是一筆龐大的負擔，光是一支輔具就動輒上萬元以上，如果是低收入戶的家庭是不是更購買不起給孩子做使用呢?
我的孩子目前戴輔具約有一年的時間了，在我觀察下助聽器對極重度聽損而言效益似乎不大，但為了怕聽神經萎縮所以仍然讓弟弟繼續戴著，相信未來的高科技技術有一天一定能讓弟弟聽的到更多的聲音，然而這一天到底要等多久??孩子一天天長大終究要入學讀書，課堂上聽不清楚，一定也容易分心造成上課不認真導致課業嚴重落後，在學校可能受到同儕的欺負，光是想到這裡媽媽又開始無助起來了，孩子還小人生還那麼漫長誰能幫助他呢?所以請求政府可以給我們這些單損族群多一點社會資源協助，納入身障資格保有應有的權利。(文／Vivian)
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