廿年前的一場墜溪意外，造成另一半下半身癱瘓，必須仰賴輪椅出入；這項衝擊也直接影響了Ann的大半生，在陪伴老公與病魔纏鬥的日子中，Ann淬練出恬淡、怡然的生活觀，「夫妻兩人共享一個便當、推著輪椅到台大校園散步賞花，都可以讓我快樂好半天，也是生活中最大的享受！」

　　因應網際網路蓬勃發展，不論是企業、政黨或民間團體莫不重視這塊新興媒體 ，紛紛架設屬於自己的網站，掌握與外界溝通的機會。國內的社會福利團體也在 這股全球化的潮流中，逐漸開始累積團體在網路上的能量，委託專業人員編寫網 頁、上傳資料，為弱勢族群打開通往虛擬世界另一扇門窗。

　　在北部社會福利團體中，領航員工作室算是小有名號的。多年來，該工作室的脊髓損傷朋友協助社福團體維護管理網站，Ann的老公是工作室成員之一。由於脊髓受傷，無法長時間久坐，只能分散工作時數。有時為了趕工，老公半夜起床工作，Ann也得陪侍在旁。她揚高了聲調說：「輕忽不得的，他下半身毫無知覺，稍有疏忽，傷口急遽潰瀾，我就得付出加倍的代價，兩小時擦一次藥，半夜也得起來敷藥，再用吹風機烘乾，直到傷口痊癒為止。」

　　回憶起老公出事的頭幾年，Ann說，沒有個人或團體教她該如何照顧一名半身癱瘓的病人，該注意哪些生活照顧上的細節，尤其是泌尿和褥瘡問題都是脊髓損傷者的致命傷，一切都得靠她自行摸索。為了專心照顧老公，Ann辭去優渥的工作，日日夜夜投入無止境的照護工作。略顯疲態但臉上依然掛著淺淺笑容的她說， 十多年前的醫療設備未完善，為了避免尿路感染，一天導尿四、五次，導尿管必須反覆消毒，導尿後立即消毒冷卻，導尿前必須再消毒，務必確保無菌的環境，就這樣時 間和精力即耗去了大半。

　　日日夜夜身心靈的交戰，對Ann是一大考驗外，親友間人際關係的改變也挑戰著這對患難夫妻。Ann說，老公出事後，親身感受人情的冷暖，目睹部分親友的疏離，甚至劃清界限，也激發出Ann潛藏體內那股不向命運低頭的生命力，她告訴自己：「我們一定要活得比別人更漂亮！」

　　廿年來所有照護工作從不假手他人的Ann，也曾想好好休個幾天假，那怕是一周內有幾個小時的喘息時間，對Ann來說都是遙不可及的夢想，「要申請居家照護也有排富條款，限制中低收入戶家庭」，可是，Ann夫婦兼著做網頁設計及家庭加工，收入微薄，但申請門檻過高，Ann說，符合資格的人太少了。 如果真有機會讓她可以一周休息幾個小時，她最想做什麼？Ann說：「從不敢想 ！」所以，每當聽到因配偶一方受傷而離異的夫妻，Ann認為她可以充分理解及體諒想要分離的另一半心情，「畢竟那真的是無底洞」！

　　當一切物慾降到最低點時，人生還留下什麼？Ann滿足的說，為了節省家庭開支，她多半自炊，有時疏懶買便當外加一碗白飯，夫妻兩人共享一個便當的滋味 ，每想及此，Ann不禁洋溢出幸福的神情。她說，以前她出門不能超過兩個小時 ，現在導尿的設備比較進步了，偶爾她推著老公步行廿分鐘到台大校園散散步、享受溫煦的陽光，兩人也是「快樂得不得了」！

　　回首廿年來不斷學習、摸索的艱辛之路，Ann多麼希望能將自己的經驗分享給其他脊髓損傷者的家屬，像是她們剛剛出事的當時，若是有人伸出友誼的手，給 予精神上的支持，都是激勵人再往前走的動力。因此，Ann有一個想法，希望政府能夠編列一筆預算，補助資深的脊髓損傷者家屬以電話定期慰問其他傷友家屬 ，彼此相互扶持、協助，讓有力且有效的照護經驗能夠承傳下去。

　　對Ann來說，儘管照護工作「真的很辛苦」，可是一想到「如果是自己受傷 ，我也會希望另一半如此對待我」，望著不可測知的未來，「活得心安理得」是 Ann最大的心願了！

政府補助障礙者的個人助理使用時數一個月僅60小時，這也是為什麼會出現父親揑死腦麻孩子的新聞。 Photo by Debra

文/Debra整理

新聞標題：「我想殺了你好嗎？」　累父掐死腦麻兒
新聞出處：中時電子報
新聞摘要：

台北市經營鐵工廠的何忠明，因要工作維生又要照顧腦性麻痺的21歲兒子，在心力交瘁的情況下動手掐死兒子。

新聞解析：

長期致力於台灣障礙者自立生活的台北市新活力自立生活協會林君潔表示，台灣的文化傳統裏，障礙者都是由家人親自照顧，在這種文化與自我要求下，常使得照顧者獨自承擔重大壓力，根據過去的經驗，有時政府提供的服務想要進入家庭幫忙，有些家庭會採取排斥的態度，家人會覺得我照顧就好了為什麼還要一個外人進到我們家裏來?他到底是怎樣的人、照顧得好不好，我怎麼會知道?

她呼籲國人在障礙者的照顧上，觀念需要改變，因為最現實的一點是：你這樣照顧他能照顧多久？

經常與日本倡議障權相關組識交流的她，也分享了一次特別的經驗。當時有位夥伴來到台灣參訪，看到台灣重障者旁邊的照顧者幾乎是父母，這位夥伴不禁問她「重障者是一天24小時都由父母協助嗎?」聽到答案後，這位夥伴不可思議地說「這樣的服務量在日本是由20位個助去排班協助，障礙者會負擔這些個助的費用，但日本法規會設一個付費上限，而大部分的費用仍是由政府負擔。」

反觀台灣，政府補助障礙者的個人助理使用時數一個月僅60小時，這也是為什麼會出現父親揑死腦麻孩子的新聞，如果透過網路搜尋，不難發現這類的悲劇一直在上演。因為很多家人正在承擔沉重的照顧責任，有時親朋好友或街坊鄰居的關心與意見也是一種壓力，但其實國人要有一個觀念，有公共服務進入家庭不是件壞事或丟臉的事，它反而是協助你，讓照顧者與障礙者有更好的生活品質。

漢聲廣播電台「45度角的天空」節目主持人余秀芷更進一步分享，現行的照顧資源不足、障礙家庭支持系統薄弱的情況下，障礙家庭最擔心的是，照顧者如果生病的話，障礙者由誰來接手照顧工作?政府目前提供的資源如居家服務、個人助理、喘息服務等，所有時數加起來都不足以供應障礙者的照顧需求，一但照顧者生病、受傷，連他都變成需要被照顧的人時，整個家庭的照顧系統就出現問題。

若再進一步檢視，障礙者在社區生活的支持系統不止是足夠的照顧人力，社區的住宅空間設備也是重要因素，以台北為例，大部分的公寓沒有電梯，就算有足夠的人力，障礙者的生活品質一樣受限。她提醒「障礙者的家庭支持系統」需要整合與整體規劃，各項配套措施若完善，障礙者的生活，很多工作是可以自己處理，不見得要依賴人力服務，有時是空間及輔具的問題。相反的，如果障礙者是在一個充滿障礙的環境裏生活，對人力的需求可能就是24小時。

曾經參加2015年12月13日移工大遊行的台北市行無礙資源推廣協會社工師游鯉綺表示，當她在街上看到卡車上頭出現輪椅老爺爺時，她相當震憾與難過。這次遊行道出了障礙者家庭壓力，以及外籍看護工處境。

她認為障礙者跟照顧者之間的關係應該是非常緊密，它完全是一個「人」的工作，每天擦澡、洗澡、餵食這些工作，都是很親密的家人互動。無論是照顧者或被照顧者，都應該要能在這關係中得到支持。這些照顧者(移工)的身份不僅是代替我們的家人，她幾乎就是我們的家人，除了跟我們住在一起外，也因為照顧工作的關係，她越來越清楚這個家庭、家人的需求。

游鯉綺進一步說明，障礙者家庭目前面臨的問題或擔心是，當移工可以自由換工時，是否就會挑選比較好照顧的障礙者工作？也許會，但如果你提供了一個合理的工作條件，是否會有不一樣的答案?

例如這個障礙者需要24小時的照顧，照顧者一天6-8小時才是合理的工時，那就應該要有3-4個人輪班照顧一位障礙者，在這樣的條件下，就可能不會出現挑工作的狀況。但現行的狀況是，障礙者家庭因為只請得起一個人，所以一個人要當四個人用，在這種狀況下惡化了彼此的關係，沒有輪班安排也會造成過勞過累，出意外的機率也相對提高。

此外，她也回應了余秀芷稍早所提的社區照顧系統，除了人力、環境設備以外，服務跟輔助也應該一起規劃，才有辦法支撐一個人在社區裏獨立生活的需求。她進一步說明，當社區環境是完善的，你可以帶著被照顧的人離開那張床、那個房間到社區裏活動，他可以去晒晒太陽，即便不能購物，但至少可以逛街，他可以用眼睛或其他的感官，去看到這個社區裏很多生活，而照顧他的人在這個過程，也是在社區裏生活、享受社區裏的一部分。反之，二個人就綁在一起、綁在那個房間裏，生活只剩下那個小空間、小世界，那不是生命應該有的樣貌。

余秀芷最後再次強調，沒有人可以24小時工作，外籍看護工需要獲得休息，障礙者家庭需要獲得支持，障礙者的社區生活，除了社區住宅環境外，輔具與服務時數等資源都得整體規劃，才能達成目標。

（本文整理自漢聲廣播電台「45度角的天空」2016年01月03日節目內容，歡迎下載聲音檔了解更完整的訪談，也邀請大家至臉書社團「隨意自在，所行無礙」分享您心中的重要障礙新聞事件。）

【DIN放送台】無障礙計程車現況面面觀

• 無障礙計程車現況面面觀

【本期專題】從腦麻兒死亡新聞看障礙家庭困境

• 那份對腦麻兒子的虧欠
• 掐死腦麻兒的照顧悲劇
• 掐死腦麻兒悲劇的元凶是政府
• 腦麻表達困難重重 家人照顧辛苦萬分
• 支持障礙者家庭免於被「礙」擊跨
• 照顧不是想像中那麼容易

【好書分享】週末的那堂課

• 週末的那堂課
• 甲你攬牢牢
• 星空下的心願
• 房間裡的眼睛

虧欠，讓照顧的阿嬤，忘記被孫踢傷的疼痛，看著從小洗到大的孫子漸漸冰冷，哭軟跌坐。

虧欠，讓當初好不容易救回來的兒子，體諒家人和自己的累，答應爸爸結束生命的哀求。

虧欠，讓扛了21年的爸爸，把肩上最後的力氣，掐在暴躁兒子的脖子上。

事不關己的我，在新聞畫面前，留下虧欠的眼淚！

這些年來的「歡樂台北」，隨著福利需求人數的累積，社會到底增加了多少有實質效益的社福服務、資源和單位？每年一群群離開校園的身心障礙者，又有多少比例可以獲得家門外的具體支持？

別急著搬出政令宣導下，冠冕堂皇的計畫與數字，望著與日俱增的社福排隊名單，扣除一些自欺欺人的「廚餘桶社福方案」（把一群福利需求者搪塞在看似有支持的福利方案中，實際上只是把人民的社福需求與問題放入外表乾淨卻不聞其臭的廚餘桶內；假以時日，等需求者的問題惡化到不得不出面時，再頭痛醫頭，腳痛醫腳。）

如何將這等悲劇當成少數案例？！如果你用心看看台北市這幾年具體增加的社福措施（光就此案相關的身心障礙者的照顧人數與床位，住宿服務近八年竟可如如不動的維持(22-23家)，相較台北市新開幕的百貨公司數目，不得不讓身份台北市市民的我們汗顏，請參看台北市政府社會局相關業務年度統計）。

事不關己的我，在良知前，留下虧欠的眼淚！

(本文作者為第一社會福利基金會專業支援部總督導，原刊載於蘋果日報《即時論壇》，感謝作者慨允轉載。)

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• 「殺了你好嗎?」父含淚掐死腦麻兒
• 父掐死腦麻兒！照顧者壓力誰懂？

這不是個案，從這起悲劇的相關報導，再次凸顯出男性照顧者議題，根據中華民國家庭照顧者關懷總會（以下簡稱家總）調查，平均四位照顧者中就有一位男性照顧者，男性照顧者的比例不斷攀升，且根據其研究顯示，男性需求與女性大不同，在面對照顧壓力時，男女選擇面對的方式也迥然有異。

家總近年來不斷召開記者會，呼籲各縣市政府及相關部門，針對家庭照顧者提出具體可行的福利政策，但一直以來都不被重視。十年長照服務中，唯有「喘息服務」是提供給家庭照顧者的，然受限於被照顧者的失能狀況不同，照顧者可以獲得的喘息天數也不一樣，一年最高21天，一個月平均不到2天，相較於勞工周休二日，家庭照顧者背負著沉重的照顧壓力，但卻沒有相對應的休息時間，更遑論有個人時間和空間，十年、二十年，如復一日。

家庭照顧者政策被相關部門漠視，呼籲柯市長，拿出你的魄力吧！從您行醫的經驗中，應比其他縣市首長更能體會家屬的心聲和壓力，除了推動各項改革，建構完善的長照體系也在政策推動行列中，請具體提出家庭照顧者支持政策，給他們一份行動支持。

照顧者的困境絕非僅有經濟問題，來自各方的壓力、面對親愛家人身體的無法好轉、面對無法說出的糾結心情、面對工作和家庭蠟燭兩頭燒的狀況等，在在都是沉甸甸的重擔，中壯年照顧者是家庭的中間分子，更是國家社會的重要支柱，別讓照顧者一個念頭轉不過去，選擇激烈的方式告別困境。

同時，也呼籲每個人都可以多關心身邊的親友或鄰居、同事，即便只是偶爾協助他替代照顧一天也好，家庭照顧者需要您的支持與關懷，同時也要警覺照顧者的壓力，有幾個狀況可以注意，包括經常失眠或淺眠而無法充分休息、情緒常常不佳且容易失去耐性、身體開始出現不適症狀、不再與原本親近的人聯繫等等，當他有這些狀況時，請伸出援手幫助他，或是幫忙他蒐集可運用的社會資源。也可撥打照顧者關懷專線：0800-50-72720800-50-7272 FREE（有你，真好真好－台語）。

(本文作者為中華民國家庭照顧者關懷總會公關兼社工專員，原文刊載於蘋果日報《即時論壇》，感謝作者慨允轉載。)

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• 「殺了你好嗎?」父含淚掐死腦麻兒
• 父掐死腦麻兒！照顧者壓力誰懂？

日前發生父親掐死21歲的腦性麻痺兒子的悲劇，無形的殺手其實是政府資源分配不公。

根據研究，79%的國內身障兒主要照顧者是家人，換句話說，家庭仍舊是身心障礙者日常生活的主要照顧提供者，在身心障礙照顧服務部分，公部門並沒有負擔太多責任。以長照法案為例，目前擱置的原因是財源編列的方式，藍綠兩黨有所爭議，只關切2016政權取得，也完全不積極提起討論、協商、修正推動方案。

之所以關心長照法，除了財源之外，我們更關心內涵跟品質，在未來的長照系統，只以老人需求為主要設計，然而身心障礙者的長照需求，非常複雜且多元，但國內長照缺乏回應身心障礙者需求的設計。

以今日發生的悲劇為例，兒子從小就是多重障礙、腦麻兼癲癇，本身生理上的照顧，就需要花非常多的時間、精力及金錢，但是孩子的成長伴隨心智的發展，有很多情感及情緒需要被接納及處理，光一個家屬24小時承擔身體照顧已經非常辛苦，是沒辦法承擔其心理需求。以現階段的政府提供的服務模式，也僅止於安置或居家照顧，而未兼顧到心理發展需求，障礙者需要被尊重、以及自我價值的肯定，這些心智及情感上的需求，都要被設計，而且細緻對待。

我們知道這種有尊嚴的支持照顧模式，一定比現有的照顧系統花錢，但一定比給資本家賠錢補洞來得少，政府應規劃細緻的障礙者長照服務模式，不該再讓這樣的事件發生。

註1：身心障礙者部分 133.6 億元，主要為衛生福利部補助中重度身心障礙者全民健康保險保費、辦理國民年金保險之身心障礙基本保證年金核發、補助中低收入身心障礙者生活、日間及住宿式照顧與輔助器具等 81.9 億元；教育部辦理身心障礙學生就學減免及特殊教育推展等 51.7 億元。

(本文作者為社工、人民民主陣線算障團成員，原刊載於蘋果日報《即時論壇》，感謝作者慨允轉載。)

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• 「殺了你好嗎?」父含淚掐死腦麻兒
• 父掐死腦麻兒！照顧者壓力誰懂？

看到父殺腦麻兒的悲劇時，我非常難過，很想要說出我的想法，由於我打字速度很慢，只好央人幫忙，由我口述他打字。要找這樣的人來幫忙是很難，因為他一來要長時間跟我相處過，且願意花時間聽懂我講話再幫我打出來。如果我找不到這樣的人，我的想法就都得埋在心裡。

現在的照顧制度，都只能照顧到我們這樣重障者的生理需求，甚至有時候，連最基本的照顧都無法做到，讓我們必須依賴家人與朋友，否則我就得去住機構。而教育制度，加上所謂的診斷，也都很表面，讓我們對外溝通是雪上加霜。就因為溝通上的困難，我曾被診斷為重度智障者長達30年。

我很幸運，能在小四就去屏東勝利之家，在那裡讀書、學電腦，後來我才能從大學畢業。如果，從小我沒有離開家去外面住，我應該也會像那位年輕腦麻一樣，脾氣變得很暴躁，也會很想死。因為沒有人能聽懂我內心的痛苦，沒有活著的快樂，這種情緒自然會成為一顆隨時爆炸的炸彈。但我也知道，家人要24小時照顧我就已經是很辛苦，還要花時間聽懂我講話，讓我情感有寄託、情緒可發洩，那真是太苛求他們了！

我大學畢業後，找了好幾年的工作，也曾工作一兩年，但因為車禍失業。之後，車禍讓我障礙退化更快，現在我根本找不到任何工作，長期依賴家人經濟支持，不僅讓我沒尊嚴，也讓家人很有壓力，為此只好放下身段去街頭賣口香糖。

我曾聽說，2、30年前，日本曾有母親手刃腦麻兒後自殺的案件，理由也是擔心自己往生後兒子怎麼辦？當時因此掀起一波日本的障礙者運動。因為障礙者無法確定自己有價值，一般人也不會肯定我們障礙者的價值，所以障礙者才會去自殺，我現在會努力活著，也把大部分時間投入障礙運動，就是希望不要再障礙者自殺、或是親人殺死障礙者的悲劇發生。這樣的願望，究竟要到何時才能達到？

(本文作者為人民民主陣線算障團成員/新活力自立生活協會理事長臉書帳號賴宗育，原文刊載於蘋果日報<即時論壇>，感謝作者慨允轉載。）

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• 父掐死腦麻兒！照顧者壓力誰懂？

文/莊棋銘

最近發生了一位父親殺害了自己的親生兒子，因為兒子罹患腦性麻痺，身障嚴重，需要很多的照顧。長期累積壓力，終至悲劇發生。這讓我想起一段往事。大約在二十年前的農曆年前夕，我在一次意外中，左手骨折，當時爸爸本來準備跟公司老闆一同去泰國。印象中，那是爸爸第一次有機會出國吧？但爸爸下班回家，發現我又骨折了，難過的不斷哭泣，還說不出國了，要留在台灣照顧我。當時我很難過，想到爸爸難得有機國出國，不想因為我的關係而失去機會。有天夜裡，爸爸到房間問我，如果有一天，他照顧我不了我，要帶我走，我願意嗎？當時我跟爸爸都流著眼淚，不知怎麼得，我點點頭，默許了這樣的假設。

後來，哥哥照顧我，讓爸爸可以安心出國，了卻了我心中的不安。但是，這種為了照顧家中的障礙兒，父母往往無止盡犧牲自己的健康、時間、體力，卻是不爭的事實。障礙兒就像是個長不大的孩子，只能仰賴父母照顧一生，無法對「未來」有所盼望。

最近這個新聞，勾起我的回憶。如果不是我的骨質日益好轉，漸漸可以自理，我很難想像，當我成年之後，爸爸年近六十，他將負擔多麼巨大的照顧責任，在工作與照顧者蠟燭兩頭燒。而身為障礙者的我，時時刻刻擔心害怕，成為家人負擔，思考情緒，日日夜夜受困於障礙的身軀。

台灣社會總認為，照顧障礙者是家人的責任。一切基於「愛」之名，但愛被「礙」所擊垮，親情變了質，悲劇也就發生了。

我不想立即判斷這事件誰對誰錯；個人、家庭、國家又各自負擔多少責任？而是，想藉此表達，障礙者與家人之間，複雜又深層的糾結，這不是外界可以想像的。因為我們往往很愛對方，卻也很怕對方傷了心，使對方吃了苦，因此不斷壓縮自己的生活。障礙者忍耐自己需求，家人也犧牲自己的時間金錢，盡可能滿足我們需求。

但是，每個家庭的經濟條件不同，如果家境普通，或清寒者，往往會走向悲劇收場，因為無力承擔長時間的照顧責任，孩子會長大，父母年事一高，照顧能力將大不如前，而手足有自己的家庭，不可能如父母般的照顧障礙兄弟。障礙者的「生存」與親屬間在「壓力」下拉扯，直到其中一方先走。這是我所看到的寫實社會。

我想。感同身受，一直是我在單位努力的原因。希望有朝一日，透過努力，可以讓我們家人放心、安心得看著我們「自立成人」。父親今年初因急性腦溢血過世過世，爸爸生前，看到我一步步自立，可以出門，開著輪椅出去，可以有自己的人生，獨立又自主，他走的時刻，相信也放心不少。如果「自立生活」可以普及，我想悲劇可以減少很多。障礙人生的「可能」會增加很多。

(作者為台北市新活力自立生活協會宣傳組長，原文刊載於莊棋銘臉書。)

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許多人訝異，台北市已經是台灣擁有最多資源的城市，怎麼會在短短兩周之內，讓心智障礙者的家人做出如此無助的選擇？有些人認為社政單位所提供的照顧服務體系不夠周延、有些人認為不應該一味限制外籍照顧人力的輸入，各種意見與責難紛至沓來。其實很多家長都走過那段既無奈又無助的心路歷程，簡而言之，照顧不是一般社會大眾所想的那麼簡單。

以每年台北市2所啟智類特殊學校近150名高職部畢業生為例，不到三成的孩子有機會進入各類型社會福利機構，一半以上的學生在畢業之後就只能回到家裡，一輩子無處可去。因為家庭背景的不同，(一時)沒有選擇接受社會福利機構服務的原因很多，包括：(1) 有限的福利機構已經沒有空缺；(2) 因服務仍需要長期的繳費，在家庭收入有限的情況之下，沒有辦法給孩子接受應有的服務；(3) 住家附近沒有符合家庭或孩子需要的服務，又沒有適當交通工具的配套，所以沒有辦法使用其他區域的服務；(4) 擔心在機構內的服務不夠周到、貼心，選擇在家照顧；(5) 因為疲於回應社會的異樣眼光，乾脆選擇減少社會參與等；還有其他各種原因，不一而足。雖然有不少家長雇請專人照顧(不一定都是高收入族群)，但是絕大多數家長還是必須親自照顧、陪伴，幾年過去，不知道為什麼漸漸感到吃力，經朋友提醒，才明白是自己已經老了、體力已經大不如前了，經常充斥內心的挫折、沮喪、憂慮、甚或恐慌，不是他人所能理解。

專業的服務很花錢，目前能提供的服務數量真的不夠多，方式也不夠多元。但是服務也不是只要有就好，有服務能不能知道、是不是用得著，這中間還有太多的議題需要思考，面對孩子生活上的需要，在不斷的挫折之後是否還有勇氣繼續面對，都是很嚴竣的考驗。服務系統的建設除了長期照顧系統、專業服務、醫療保健、經濟安全、交通支持，更重要的是整個支持體制的建設，以及以使用者為中心的服務設計，要讓大家用得起、用得上、用得了才行。

因為不捨，我們一路走到今天；面對未來，我們仍然必須繼續努力，父母深情永不放棄，我們不能自私的決定孩子的生存機會。社會各界及專業工作者與服務的主管機關們，讓我們一起來努力，讓這個社會更友善、更有支持力，讓家庭有更多不同的選擇性，可以得到適時的支持與專業的服務。

(本文作者為中華民國智障者家長總會理事長、台灣大學化工系教授，原刊載於中華民國智障者家長總會網站新聞評論，感謝作者慨允轉載。)

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