文/社團法人台北市新活力自立生活協會 常務理事李敏瑜

今天和新活力自立生活協會及其他各團體一起怒吼、發聲，第一次向政府訴求自己的需求，為自己和朋友發聲。

身障的名字已經跟著我快要四十一年了，三十幾年前我看到弟弟和妹妹可以自由地出入，我卻要面對窗戶和自己的房間，漫無目的的生活，曾經我問過身邊的朋友，為何會我不能和妳們一樣?為何會是我?一度輕生、自暴自棄的念頭，我相信很多身障者都有相同的想法，每次跟家人吵著要求學，家人總是說不放心，外面太危險了，會受到人欺負等等。

早期的台灣，身障者在就學方面，常常被同學和老師及學校排擠，學校的人總是跟家屬說：「本校沒收過殘障者，如果您的子女要在本校就讀，您要陪在她身邊上下課，如果沒有，要是發生危險，我們無法負責」等等言語，因此，障礙者往往不能和同年級的一起就學，要等弟弟或妹妹一起就讀，在校生活，往往沒有無障廁所，去廁所不方便，常常在校不敢喝水，造成身體的負擔，有的障礙者因為交通不便，連最基本的九年國民教育都沒有，只能在家自學，沒法和同儕一起求學，因此在人際關係上很大差別。

早期的障礙者只要唸到國中算是很高學歷了，在往上念高中職，要突破更大的難關，例如交通是一個阻礙，早期沒有低底盤公車和復康巴士，幾乎都是父母接送上下課，高中職離家太遠，父母工作上忙，因此唸完九年教育已經算是很幸運，但是國中畢業後，身障者依然關在家哩，不像現在那麼方便，不過現在的偏鄉地區，依然和六十、七十年(1970年、1980年代)一樣，要走出家門口很困難，依然關在家裡。

除了就學之外，很多障礙者家長幾乎都會把障礙者子女送進所謂的職訓中心或機構，希望障礙者有一技之長，家長們的希望，卻不是障礙者所期望的，「一技之長」這名詞不錯聽，但真的是，是「一技之長」?還是短期關在職訓中心或機構呢?職訓中心的訓練有期限，畢業之後呢?障礙者依然回到自己的世界。

拿我來說，1998年我的家人覺得我該有一技之長，於是帶著我去報名榮總的職訓班，在那邊確實看到各種不同的障礙，也認識不一樣障別，只是我不懂資訊班只開二個班級，有人數限制，瞬間額滿，其他冷門的縫紉和刻印之外，沒有別的選擇了，為了那個職訓，家人上下課接送，要不然就是花大筆錢坐計程車，當別人問我說有領甚麼社會資源和輔助等等，在我印象中沒有，畢竟政府把我排除在外，1999年職訓畢業後，學不到任何東西，依然待在家裏，不過職訓當中唯一學到推輪椅，醫生跟我宣布說要坐輪椅，因此學到如何推輪椅，自嘲是不錯的技能。

2002年家人拗不過我的求學意念，只好答應讓我去念高職，那三年卻是我最快樂的日子，同時也覺得是很有趣的事，國中時的學妹們，都變成我同學，我們一起度過三年，三年日子過得很快，2005年畢業後，我和妹妹共同經營咖啡廳，第一次接觸到人群，我卻害怕躲在裡面，當我面對客人時，一句話說不出來，後來，妹妹的國中同學說怕甚麼，客人又不會咬妳，勇敢去面對，說錯也沒關係，從那時候起，人際關係這門課才開始學習。

當我走出家門，用第一台的電動代步車騎在馬路上，路人看到我說：「妳好棒喔、妳好厲害喔、加油喔、妳是折翼的天使」等等的言語，我心裡OS說可不可以換一個台詞呢??聽得好煩，聽到都很懶得回應，只好微笑回應了，當時我根本沒做甚麼，只是閒閒在家附近閒晃，這樣也好棒?也厲害?真的讓我很無言。

2010年我離開妹妹的經營團隊，又在家裡待了三年，後來聽了朋友建議再去職訓，這次讓我如願地選擇到高職念的本科職訓，在伊甸的職訓班，職訓老師常說你(妳)們都是折翼的天使，要一技之長、要證照等等的，在那我才知道一些社會的資源可以申請，將要畢業時，在寫自傳，寫到自己在妹妹的咖啡廳工作等等，結果就輔老師說，這不能算工作經驗，讓我很無言，只好呆呆地寫無經驗，當我要找工作時，家人一昧阻止說：「妳好好待在家裡就好，妳不知道外面多險惡、多可怕」，後來爺爺鼓勵我走出家門，買了電動輪椅，告訴我說勇敢走出去看世界，於是我騎著爺爺買的電動輪椅去求職面試，在面試過程中，有幾家企業說：「不好意思，妳的身高不符合本公司需求」，當職管員告訴一個坐輪椅的人說身高不符合被拒絕，瞬間我開始疑問說：「坐輪椅的人去面試要去考慮自己身高是否符合歧視規定?那履歷上我是否註明說身高沒有140以上請勿錄用?」當我面試成功時，公司人事告知我說：「妳要上廁所必須要走階梯，要小心路滑，如果跌倒或滑倒，公司不負責任」，在那家公司我待了二個多月，後來身體受不了而離職，因此我開始又跟職管員說我不找了，障礙者要就業，面臨到種種歧視，於是職管員說：「去自立生活協會走走」於是我走進協會。

很多企業和公家機關錄用身障者的比例往往不足，許多企業公司寧可被罰款，也不用拿罰款的金額去改善無障礙環境，總認為障礙者進入公司是一種障礙，反而卻忽略了真正的人才，即使錄用了障礙者，大部分的障礙者因身體無法負荷長期坐八個小時以上的辦公室，曾經有建議彈性去調整時數，但都被否決掉，使得障礙者在就業上遇到困難和歧視。

除了就業外，障礙者要去附近的小診所看診，真的所謂最近的距離卻是最遙遠的距離，可望不可進啊，遙不可及，非得去醫院消耗時間來等待看診，明明只是要看牙齒、看小感冒，牙醫、耳鼻喉科診所卻是階梯重重，現今政府實施，小病去附近小診所看病，親愛的政府，障礙者怎麼去附近的小診所看病?飛得進去?還是您們請了猛男來抬我們進診所?連最基本的看診機會都不給，別再呼籲說小病到小診所看了。

曾經我朋友問我居家服務怎樣申請？我告訴她說：「除非妳是活死人，社會局才會讓妳申請居家服務」，很多人以為這是玩笑話，可是這是事實，政府往往會推說，你(妳)有父母或兄弟姊妹可以照顧，要不然你(你)家裡的經濟許可，去仲介那邊申請一個外勞就好，因此把居家服務這項資源否決掉。

我很好奇的是，障礙者父母不會年老嗎?難道障礙者的兄弟姊妹不用結婚，只要照顧我們就好，家人不用過正常的日子，我也相信，很多障礙者的家長都會煩惱說萬一我死了，障礙者的子女怎麼辦?不能拖累他(他)的兄弟姊妹們，有的會帶著障礙子女去自殺，每當障礙者父母帶著障礙子女去自殺，報導一出來，官員隨便一個出來講幾句官話，就算交代了，真的覺得台灣的障礙者沒有尊嚴生存。

身障者永遠和家屬綁再一起來，幾乎沒有自主權，更別說感情了，曾經說到自主權和感情，忘記哪個人回我一句話，妳都已經殘障了，還要甚麼自主權?別談甚麼感情了，我心裡OS，我只不過行動不便，不代表任何事都障礙。

現如今我才明白，家人所說的險惡和可怕是指甚麼了，險惡是政府剝奪障礙者的人權，可怕的是到處都是障礙，每當騎著電動輪椅，會擔心前面是否有路可過?路會不會平?公車是否會乘載等等。

障礙者要得不多，要的只是基本人權，不要再虛情假意地告訴障礙者說您們都天使，那我可以說當天使不能生存、沒有人權，只能當一個聽話的洋娃娃，我生在台灣，居然沒有一般人平等和待遇，CRPD在台灣是一個口號，政府只是給國際身障人權一個合約和交代而已，無論在就學、就醫、就業等等方面，並沒有落實去實施。(本文原載於李敏瑜臉書)

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