文章整理／Debra

一般人認為無障礙住宅需要大坪數的空間，或所費不資的輔助工具，才能讓障礙者或身體老化的長輩舒適自在的生活，然而「障礙新勢力」團隊造訪坐輪椅夫妻扶漢民、張錦錦的家，卻發現只要透過現成的小工具，加上一些巧思，打造自主行動的居家空間不是夢！

扶漢民與老婆張錦錦的家位於美麗華後方的集合式住宅，整個社區有電梯、中庭等休憩空間，「障礙新勢力」團隊造訪的當天，他們夫妻倆已經準備好香腸、玉米和一隻雞，等著訪談結束後與工作人員一起來場烤肉趴。

一般來說，住宅裏的前陽台或後陽台空間狹小，放進洗衣機或居家物品後，剩下的活動空間就不多了，一般人進出不易更何況是坐輪椅的障礙者，不過扶漢民特地在出入陽台的門檻上放入斜坡墊塊與棧板，並且將烤爐放在推車上使用，逢年過節便可以跟親友在家烤肉，他把烤爐拉進陽台中間示範烤肉無障礙，事實上他們進行烤肉時，會將烤爐推至陽台角落，然後再將輪椅開上陽台，在陽台上烤。

進出陽台的門檻上舖上自製小斜坡，即可出入自由

將烤爐及相關工具放在三層推車上方便需要時拿取

扶漢民把烤爐拉至陽台中間示範烤肉無障礙

除了善用前陽台的空間，後陽台也要多加利用，他們特意買了洗+洪的洗機器，減少需要整理衣物的工作，並且在後陽台上方製作升降自如的晒衣桿，方便晾晒或收衣服。

出入後陽台的門檻依舊有斜坡

自製伸縮晒衣架

像拉百葉窗一樣可以隨意升降的晒衣架

民以食為天，家裏冰箱食材的拿取、廚房裏的柴米油鹽、鍋碗瓢盆一樣難不倒張錦錦，廚房流理台或爐台高度設置符合張錦錦的需求，流理台下更挖空讓夫妻倆的腳可進入，不用一直側身做家事，另外，無論在何處，都要善用夾子，冰箱冷凍庫、廚房流理台上方的物品，只要有夾子就沒有拿不到的物品！張錦錦強調，買東西不能看喜歡就買，一定要符合操作、高度各方面的考量，鍋子也是，炒菜要看得到裏面才方便。

不過問到菜煮好後，熱騰騰的怎麼端上桌呢，張錦錦笑著大喊一聲「阿民~~~~」，喊完後人工搬運機器人扶漢民就會過來擔任工具人，把菜端上桌了，當場笑翻工作人員。

只要有萬用夾，冷凍庫的食材也能輕易拿下來

流理台及爐台的高度都符合二人的使用

鍋具也特別挑過，讓張錦錦在煮菜時可以看到鍋內的情形。

除了吃飯、洗衣外，一般家庭頭痛的換燈炮，扶漢民輕鬆為大家現場示範。他買了可伸長的摘果器來換燈泡，當燈泡亮起那一刻，全場歡呼，彷彿工作人員也找到在家輕鬆換燈泡的好方法。

摘果器也可以拿來輕鬆換燈泡

無障礙浴廁的部分也是一般障礙者關心的空間，扶漢民把浴廁的門換成拉門，並且打掉門檻，原本的浴缸也打掉，另外安裝固定式及活動式扶手，再加張洗澡椅，就這樣簡簡單單改裝了浴室，浴室內也放了夾子用來夾衣服、夾衛生紙，倒垃圾時也可以用夾子，他強調家裏的夾子不能只有一支。

浴室空間

和一般家庭一樣，扶漢民與張錦錦的家也養了自己喜愛的寵物，他們養了一對鸚鵡，如果仔細看，鳥籠下方的平台有輪子，打掃房子時可以輕鬆移動，不過家裏有輪椅的物品可不止鳥籠，板子也被扶漢民裝上輪子，可以拿來搬運物品，以及平時就準備了各種尺寸的凳子，甚至還自制體重機做健康管理。

板子裝上輪子方便搬運物品，各種尺寸的折凳可視不同情況(高度需求)使用。

單人沙發裝上輪子後也方便移動

雖說這是一集「障礙新勢力」直播節目，但更像是朋友們造訪扶漢民夫妻家，障礙者跟大家一樣，日常生活中也會有朋友到家裏來玩，聊天、吃飯、喝酒等，而完善的無障礙住宅，讓障礙者的居家生活不用仰賴他人協助，還可以好好經營生活品質、招待朋友，對自己的生活擁有主控權是每個人的期待，不應該只有非障礙者才能享有。

只要好好設計住家動線、空間，善用小工具，無論是障礙者或非障者，自立生活是沒有困難的，尤其台灣早已邁入人口老化的社會，無障礙設備、相關輔具等，未來每個人都用得上，如果不想老了以後只能在家看天花板、等待他人協助才能完成洗澡吃飯，那就要從現在開始關心出門有沒有低底盤公車、社區動線有沒有障礙、商店有沒有門檻、公共建設能不能使用等，這樣未來的老年生活才會有更多選擇，看是要出去拜訪朋友，或者邀請朋友來家裏吃烤雞！

不用仰賴他人的自立生活是每個人對生活的期待，也是障礙者的權利

本文為「障礙新勢力」直播節目內容稿，本節目是由台北市政府社會局公益彩券盈餘分配基金補助，共同的主辦單位有台北市行無礙資源推廣協會、開拓文教基金會，以及余秀芷的粉絲專頁，有任何問題歡迎至行無礙粉絲團留言。

國際身心障礙者日前夕，一群障礙者自發性到總統府抗議障社會生活處處有礙。

國際身障日前夕，50多位障礙者自發夜宿總統府，要求政府實踐障礙者人權，障礙新勢力直播節目也在現場跟障礙者站在一起，並且邀請幾位障礙者、團體代表跟大家說明這次「實踐障礙人權—總統府夜宿爭取活動」的想法與訴求。

人約盟黃怡碧

身障者權利公約內國法化，對我們政府來說是具有法律效力的障礙人權公約，所以這次的CRPD國際審查會議，人約盟總共組織了17個人權及身障團體來進行民間的影子報告，障礙者人權公約跟其他人權公約最不一樣的是，它不止是一個關心障礙者權益的公約，它還具有跨時代的意義，那就是它重新改寫了人們看待障礙者的方式，比方說過去看待一個人身體上或心智上的缺損，因為你的缺損，所以生活在這世界上有許多的不方便，障礙者權利公約則是完完全全改變看待障礙者的方式，有些人可能在你的身體、你的器官、你的心智、你的感官上面，可能是有一些與生俱來的，或是後天所造成的損傷，可是這個社會、這個法律的設計可以讓有損傷的人可以參與這個社會的話，這人在社會生活是沒有障礙的，這個身心障礙權利公約的角度看，這個障礙不是你個人的問題，而是因為這個社會、這個法律沒有辦法去配合這個損傷、去提供這個損傷種種的支持跟服務，才會讓障礙者在社會生活中遇到種種的困難，過去慈善、醫療的模式，希望透過這個公約去看這個社會環境、法律設計如何讓障礙者有一樣的生活權利。

專家發佈了83點結論性意見報告，我們人權團體跟障礙團體或其他團體要找出能夠充分堅督83點結論性意見的的落實跟執行方式，比較可惜的是，可能因為時間的關係，政府還沒有回應，但是從那三天政府在接受審查的過程當中，我們也驚覺到政府部門事實上對於身心障礙者權利公約的了解仍就是非常非常的不足，所以我們也非常憂心到底他們了不了解那83點意見，但讓人欣慰的是，這次的83點意見當中，專家之所以會寫這麼多，它不止是優先給政府的建議事項，而且它在裏面有非常多的警示跟教育功能，我想專家們非常期待他們把83點講越清楚，政府就越不能迴避它在落實上面的責任，而且也不允許政府對身心障礙者權利公約的誤解。

手天使黃智堅(Vicent)

CRPD國際審查委員在國家報告審查後也訂出來近程、中程、長程的改善目標，但以我所認識的政府而言，他們總是說他們那一套，而且大家也會發現在CRPD審查場合中，我們的官員完全是在狀況外，不然就是不知所云、故意忽視繞過去，只做業務報告，我們今天是希望在一年一度的國際身障者日，在這麼深還下著雨的夜晚，要來提醒我們的政府，在總統府前面，用我們的生命來告訴政府，我們不容許你一再拖延，近程的部分要你馬上實現。

障礙者黃雅雯(海幹法師)

CRPD剛審查完，有看新聞的人就會知道我們官員有多爛、有多狀況外，對我們來說障礙者是人，不是個案，但對他們來說每件事都是個案處理，今天我就發現一件事，我坐捷運要來參加活動，所有裝備、器材都在我身上，結果電梯壞掉了，站務人員跟我說「你可以坐到上一站，或下一站，再走回來!」我就問你不能安排復康巴士來接駁嗎，我活動時間已經要開始了要來不及了，然後站務人員說這是臨時發生的沒辦法，好像這不是他的事一樣，所以我就揹著我的裝備，往前坐一站下車再用飛快的速度輪過去，我們馬路又爛得可以，差點就摔倒，所以如果官員跟你說我們國家的障礙者權利已經跟國際接軌了，這是假的!!大家一定要要求障礙人權立即實現，不要再跟我們說先求有再求好!!

障權會劉俊麟

障礙學生在學校的學習，助理員是完全處於一個不夠的狀態，我不明白這個要什麼時候才會徹底改變，一定要我們這樣不停的要求才會改變嗎?另外，我們的高等教育的統一甄試名額不足，沒有辦法讓身心障礙的孩子獲得保障，看起來對障礙生教育有幫忙，但實際上非常少，為什麼這些教育權利都是要我們自己爭取，我想問什麼時候行政部門才會自己思考孩子的權利?最後，台灣是個科技代工發達的國家，但我們聽障孩子的助理器一個(一耳)要價六到八萬，二耳要十幾萬，我們的政府完全拿不出辦法來解決這個問題，沒有任何政策引導我們的產業，我們這些官員是靠著考試上這個位置，然後呢?下一步呢?沒有任何想法!

台灣是一個可以製造汽車的國家，但我們的無障礙計程車這麼不足，政府不會利用我們的優勢去思考政策，這就是我們台灣身心障礙者面臨的狀況。我們的ICF五年要換一次證，簡直就是浪費錢，辦證不用錢嗎、辦理的公務人員不用錢嗎?為什麼要花這種錢?這種政策沒有人檢討，沒有人要為錯誤的政策負責，這就是我們目前的政府。

婦女新知基金會覃玉蓉

前幾天我們的行政院長說照顧服員是做功德，我們生氣為什麼照顧服務員是身心障礙的支持者，但為什麼國家覺得這些人權這麼不重視，我們院長，這個行政體系最大的長官，他卻可以說照顧服務員這種不好的勞動條件、勞動狀況是做公德，完全沒有想到自己的義務是什麼，於是我們隔天找了20多個團體，包括行無礙資源推廣協會、很多的身心障礙團體，馬上發起聲明，我們也感受到民眾其實都站在一起的，因為這是勞動人權，而且是身心障礙朋友的人權，我們要傳達給政府知道，你今天做為一個行政院長，你的薪水都不是拿來做公德，你是院長你有很大的政治義務但卻完全沒有意識到自已的義務。

伊甸基金會活泉之家廖福源

昨天我去看一個朋友，他在醫院住了十年，他問我他犯了什麼錯，為什麼要被關在醫院十年，我覺得我也是這個結構的共犯，沒辦法讓他出來，我要去看他時，他哥哥是不太願意讓我去看他，我試著跟哥哥談怎麼讓他出院，但哥哥覺得發生事情的時候都是他在擦屁股，這個國家、政府給精神障礙者家庭太少的支持，以致於家人沒辦法的時候就只好把他們送到精神病院，我們前陣子的調查，有3.4萬個被衛福部列為要高度關懷的精障家庭，他們卻只有96個關懷訪視員，只有96個工作人員可以進到這個家庭跟這個家庭協做，這個比例非常非常的懸疏，造訪許多精障家庭只知道精障者只要吃藥看醫生，而沒有獲得支持資源，以台北市來講，十個家庭中只有三個家庭可以接受到政府的資源，其他七個家庭是沒有任何支持系統，所以精障者家庭面臨家人發病時就強制住院、長期療養，造成家人無力、當事人人權被剝奪，也在社會新聞事件後，社會對精神障礙病人的歧視，也因此找工作時不敢表明自己的身份，然而他們在就業上反而需要更多支持。對精障者或他們的家庭，在社會上是得不到社區的支持、就業支持、生活支持是遠遠不夠的。在談CRPD時，也呼籲對於強制住院或人身自由的部分，希望我們國家不是以剝奪精神障礙者的自由做為治療或社會控制的手段，他們有可以選擇想要的生活方式與機會。

台灣國際勞工協會吳靜如

我們服務的是移工，很多移工在台灣其實是跟障礙者一起生活，我們很清楚地知道障礙者在現在的社會，無論是食衣住行各面向都還非常的不方便，我們要跟政府說，不論你簽了多少公約，完全都是在文字上的，完全沒有對障礙者提出具體的、便利的，讓大家可以像一般人一樣生活的各種服務，政府其實是公僕，我們這些主人們的僕人，我們這些主人們需要什麼服務他們就應該提供什麼服務，不是讓大家在這邊用懇求的方式來讓權益被踐踏，讓你做文字上的包裝。很重要的是，如果在台灣的障礙者沒辦法好好生活，這個社會就不會是一個好的社會、不是一個完整的社會，政府應該要拿出你的guts來，把公僕應該擔當的責任擔起來，讓障礙者在生活上無虞，身體上、心理上都不應該有基本上的生活壓力，不要說工作，連基本生活都沒辦法，連吃喝拉睡都這麼困難的時候，這個政府怎麼有臉跟向世界上講說這個社會是民主而且公平的社會。我們希望障礙者站出來，以及更多人跟障礙者站在一起，障礙者不好這個社會不會好，障礙者要的權利，我們要立刻讓障礙者獲得滿足。

台北市新活力自立生活協會總幹事林君潔表示:我們跟所有人一樣，我們都是社會的一份子，所以我們今天在活動現場排了一個「人」字。

台北市新活力自立生活協會林君潔

現在是2017年，2017年的晚上我還在馬路上高喊還我人權，而且是因為有CRPD審查委員來到台灣助我們一臂之力，讓我們有下一波的行動跟法律依據，這個活動是四天前才緊急召集網路上的夥伴來一起響應身心障礙者日，因為我們實在看不下去政府花了一大筆的經費去辦一些嘉年華的活動，大量印制消耗資源的文宣品，真正實現障礙人權是要實踐在政策上、各個生活上層面，所以我們今天希望障礙者不要再待家裏委屈求全或者忍耐，我們要站出來，我們要告訴大家，我們跟所有人一樣，我們都是社會的一份子，所以我們今天排了一個「人」字，它的意義很重要，我們都忘記了我們都是人，我們只是比一般人多了一點點需要幫忙的部分，這不代表我們跟一般人不一樣，我們需要出門，我們需要休閒育樂，我們需要交朋友，我們需要工作、學習，可是現在充滿了阻礙，我們希望透過權利公約的內國法化，跟政府說我們要的是權利，我們不是社會福利施捨的對象，我們也不是浪費國家資源的對象，我們可以做很多很多社會參與及貢獻，我們跟所有人一樣，不會因為我們不能走路、不會因為我們看不見、聽不見就比別人更差。

障礙者的訴求是非常的日常生活，但這些日常生活卻是非常困難達成的事情：搭公車、進診所對大眾來說都是非常容易的事情，但對障礙者來說卻是種種的困難。這次抗議活動借由排出「人」字的隊伍來告訴政府「我們是障礙者，我們也是人，我們需要被用人的方式來對待」，而不是覺得障礙者是「排隊在外的、是額外的」，或者「用感恩的、慈善的」不對等方式來對待障礙者。

障礙者也透過這次的活動來宣告、宣誓障礙意識的抬頭，也希望更多朋友可以跟障礙者站在一起、提醒政府、堅督政府，要求「障礙人權  立即實現」!

本文為「障礙新勢力」直播節目內容稿，本節目是由台北市政府社會局公益彩券盈餘分配基金補助，共同的主辦單位有行無礙資源推廣協會以及開拓文教基金會、余秀芷的粉絲專頁，任何問題歡迎至行無礙粉絲團留言。

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進入婚姻、生兒育女是許多人的人生必經之路，無論是喜帖還是彌月禮盒，都充滿著與親朋好友分享喜悅的心意在裏面，不過，對障礙朋友而言，這段路卻有著不同的經驗。

中華民國聾人協會的常務理事黃淑芬雖然已經是祖母輩，不過她表示剛開始決定和先生(聾人)結婚時，父母也是持反對態度，因為她本身會說話，父母覺得她可以跟一般人結婚，但先生是聾人，因此對她的婚姻不贊成。不過她看了不少跟聽人結婚的學長、學姊的婚姻生活，其實並不順利，也因此她不想冒險，決意嫁自己喜歡的人，於是她跟父母攤牌：任何事你都可以替我決定，但唯獨婚姻我要自己作主。

結婚後接踵而至的就是生孩子的問題了，此時父母對於她生孩子一樣是持反對意見，很怕孩子生下來有聽障的風險，婆家那邊的態度則是至少先生一個，萬一孩子聽不到再說。她們夫妻倆覺得很奇怪，為什麼一般夫妻想生小孩就生小孩，但他們聽障家庭的夫妻想生小孩就會被說怕有遺傳風險不要生，她認為這樣的做法是不對的，結婚是權利，而她和先生的觀念是家庭有小孩才是圓滿，因此他們倆人還是堅持生小孩。

黃淑芬表示，生孩子前她其實有找過資料，也有找認識的學長諮詢，她覺得如果聽障婦女生下了聽障的孩子，在孩子的教養上、溝通上其實是更方便，教育方面也不用擔心，可以透過其他工具或方法來協助，反而是聽障父母若生下聽人孩子會比較辛苦，她舉例一位聾人媽媽生了六個孩子，五個都是聽障的，唯一一個聽人孩子承擔起全家人對外的溝通工作。

不止聽障媽媽生孩子會受阻擾，視障媽媽想生孩子也會遭遇到家人的反對，家人擔心媽媽看不見怎麼幫孩子換尿布、怎麼餵奶，可是一般新手媽媽不也是經過學習與練習才能照顧小嬰兒嗎？那為什麼社會大眾無法接受聽障、視障的父母花時間學習如何照顧小孩？

白化症的李信輝也分享他自己的經驗。他和太太都是白化症，雖然決定結婚時家人並沒有反對，不過信輝的媽媽因為生下白化症孩子而被婆家羞辱、覺得白化症的孩子在社會上生存不易，這樣的經驗讓她反對信輝夫妻生小孩子。

不過信輝的太太喜歡小孩，因此懷孕後也花了一些心思讓媽媽接受夫妻倆生孩子這件事。他們先放消息給周遭的親友、長輩，大家知道了後就會跟他們恭禧、跟信輝的媽媽恭禧，此時若媽媽堅持他們不能生下孩子的話，就會面臨眾多親友的壓力，夫妻倆就是靠這樣的心機生下二個孩子。

白化症的孩子在社會上會比較不好生存嗎？信輝就他個人的經驗告訴大家並沒有這回事。他高中還沒畢業每個月就有幾萬元的收入，經濟獨立讓他對於養孩子非常有信心，他說「孩子是一定養得起」。

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一般人對障礙者的不了解，造成許多障礙夫妻生了孩子卻被迫隔代教養，中華民國聾人協會的常務理事黃淑芬分享許多聽障家庭的經驗，她說一般的聽障父母生了小孩子，爺爺奶奶或者是外公外婆就會質說父母有沒有辦法教育孩子?有沒有辦法養育孩子?很多時候長輩會把孩子抱走，形成隔代的教養，她說「有些人是生完小孩子就被抱走」。

當初她生完孩子後也是為了孩子的教養問題搬回娘家，因為孩子是聽人，透過娘家父母的支援，來幫助孩子可以學習說話、發音，當然也促進家庭關係，學習家人間相幫忙。聽障父母雖然聽不見孩子的哭聲，但現在都有可以幫忙的輔具很多，而過去孩子生病看醫生時，因為聽障父母不了解醫護人員說明時時常造成的溝通不良，現在經過社會局的就醫手語翻譯服務的支持，也降低了誤診的機率，只要是就醫的翻譯服務就一定會派案，反倒是視力不良的信輝，無法看清楚藥袋上的用藥指示，每次都得再請醫護人員說明、重做記號。

社會大眾對於障礙者生小孩的想法支持度不高，甚至有人認為障礙夫妻執意生小孩很自私、讓孩子受苦，關於這點，信輝說明了他的看法：今天不管你是不是身障者，只要是父母，在生小孩的過程中都是自私的，就算是一個很正常的人生出來的小孩，如果他們生活倆夫妻並不快樂，小孩也活的很痛苦，或者家庭不富裕、讓孩子餓肚子、父母失和也是讓孩子沒有快樂的家庭，所以這件事情無關於你是不是身心障礙者！

他更進一步說明：像我們，我跟我太太其實生活算蠻快樂的，我們也有工作能力，也有一些朋友，所以我覺得如果小孩子真的長大遇到什麼問題，我們都可以用自身的經驗幫助孩虧。而且不管是不是身障朋友，誰的成長過程中沒遇到過問題，每個人在一生中不就是在學習怎麼面對問題嗎？像我現在就有一種感覺，就是既然上帝讓我們變成身障朋友，那他只是要讓我們體驗不一樣的生命過程而已。

黃淑芬也補充，是否結婚、生小孩跟身障根本無關，最重要的是對於生活態度、想法，障礙者也都是不服輸啊，如果說是面對有甚麼困難，也是想辦法慢慢的排除，然後把它變成經驗、教育其他人（聽障）。她進一步說明：我兩個小孩是聽人，從幼稚園到國小的成長階段，我把我自己當成一般的父母，我該學甚麼就學甚麼，像小朋友的慶生會、園遊會或校慶、家長會我都會參加，尤其是在我兩個女兒生日的時候，我都會買一個大蛋糕跟飲料請大家吃，孩子的同學都覺得我女兒很幸福，還問「你們爸爸媽媽會不會吵架?」她們就說會啊，會吵架，同學就困惑了，比手語怎麼吵?我女兒說我雖然聽不到爸爸媽媽吵架的聲音，可是我們看得到臉部表情，不過他們從小都沒有感覺到我們有甚麼特別大吵大鬧的。

她強調一般聽障的父母也好、身心障礙的父母也好，其實跟一般父母沒有甚麼不同，每個人都有自己生活型態，最重要是教育兒女的方式、互動好不好

這個才是最重要的。話雖如此，她也認為若環境的支持足夠，障礙父母教養孩子時可以不用那麼辛苦。

她舉例，現在聽障的孩子都慢慢回歸主流教育，障礙者組成家庭也越來越多，但政府對聽障孩子的教育資源與支持仍然不足，對父母而言，孩子是學口語好還是手語好?裝人工電子耳好，還是戴助聽器好?這方面的資訊政府並沒有完整的提供給父母參考，另外，生活上的的資源整合訊息也不足，相較一般家庭的父母，障礙者成為父母後沒有足夠的經驗，都靠自己摸索，只要政府或社會局提供足夠的設備、無障礙的教養環境，加上是父母、孩子自己摸索與學習，天下是沒有甚麼難得倒的事情！

其實每一個族群，上天造我們有它的道理存在，每一個族群、每一個人都是非常有資格、非常值得的存在這個社會當中，即便現在有DNA檢測可以測出誰可能未來會發生甚麼疾病，或者是生出來的孩子會有多少的遺傳基因，但是誰有權決定哪一個族群是不好的？不被接受、不應該存在的呢？

本文為「障礙新勢力」直播節目內容稿，本節目是由台北市政府社會局公益彩券盈餘分配基金補助，共同的主辦單位有行無礙資源推廣協會以及開拓文教基金會，以及余秀芷的粉絲專頁，有任何問題歡迎至行無礙粉絲團留言。

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2012年身障大遊行，許多障礙者走上街頭爭取教育平權，各障別的學生也提出自己在校求學需要的協助，事隔5年，台灣障礙學生的受教權是否已經獲得改善、已經平權了呢?

助理員角色不明、專業訓練不足

台灣身心障礙兒童權利推動聯盟周淑菁以自己的孩子玟聿的助理員為例，分享了障礙孩子在校園生活遇到的困境。她表示如果學生申請的是「教師助理員」，那麼他的角色是代替老師來輔導學生，如果申請「在學助理員」，那就是協助學生校園生活。學生使用哪一種助理員是由學校決定與申請的，他們當初申請時並不知道這些差異。

她進一步說明，「教師助理員」的角色是協助老師來幫助孩子完成在課業上的一些操作，以老師的指令為主，而「在學助理員」則是以學生的需求、服務學生為主，所以障礙生能不能透過助理員去達到自主學習，助理員角色至關重要。

由於學校幫玟聿申請的是「教師助理員」，所以有時候玟聿希望助理員協助一些事項，會因為學校認為可能太危險而遭受阻礙，比如說她要自己跟同學一起行動、去做什麼，學校可能會覺得要有助理員陪同，可是玟聿使用電動輪椅，可以自己行動，跟同學一起行動也無大礙，但「教師助理員」一定要跟在身邊，這樣的安排讓玟聿很困擾，也間接限制了玟聿的人際關係發展。

學校以安全為理由要助理員陪同玟聿，但玟聿對自己的需求很清楚，她希望在接受別人協助的時候又可以有自己的空間跟自主權，可是在學校生活時，助理員、教師等常常會用大人的想法來告訴她這樣危險你不要做，例如大家會覺得校園裏學生很多，可能在奔跑的時候碰撞玟聿或對輪椅遙控器造成危險，因此若玟聿要獨自行動、離開助理員的視線是不被接受的，如果玟聿堅持要有這樣的空間，那就要簽切結書、要負責自己安全。

與近年非營利組織推廣的「個人助理」不同，「教師助理員」的訓練以照顧跟協助為主，但所謂的「協助」有時候對學生而言界線很模糊，淑菁分享她在協助玟聿時候的經驗：我是依照她的自我意志協助她，她希望我怎麼做、做到哪裡，如果我有不同的意見，我會先跟她溝通，但最終以她決定為主，但我也會跟她討論，如果你要這樣做，有可能會是怎樣的結果，那玟聿就要承擔。

學校助理員或老師則是不同的處理方式，比如說天氣熱或冷，需不需要加外套等決定，老師或助理員會覺得「我怕你感冒，所以我希望你加外套」，可是玟聿可能不覺得冷卻也只好勉強穿上外套，學校甚至針對這件事跟她討論過多次如果玟聿堅持不穿外套怎麼辦?她跟學校說還是要以孩子的決定為主，你只要告訴孩子這個決定可能會怎樣，要自己承擔。

不過雖然淑菁說要讓孩子自行承擔後果，但校方(助理員、老師)卻不敢這樣做，因為擔心「如果你感冒我承擔不起」、「你家人可能會怪我」，因此協助者會「先判斷再決定要不要協助你」，這是身障學生遇到的最大困擾。淑菁強調尊重對方意願是重要的，尤其是孩子，她希望你怎麼協助她就怎麼協助，但我們學校的助理員的培訓過程並沒有被提醒這一點。

說到助理員制度，過去淑菁也多次呼籲政府要多加重視助理員的培訓與待遇，因為目前助理員的薪資到了寒暑假就沒有勞健保，給薪也不高，這樣的情況下很難留住優秀的助理員。助理員在學校要負責不同障別的孩子，這樣專業的工作卻沒有應得的薪資報酬及升遷制度，如果透過服務內容的專業度來做薪資等級的區分，那助理員就可以再進修、再訓練來達到更好的專業服務與收入。

例如一位要氣切或需要抽痰的孩子進入學校後需要更專業的協助，這樣的情況下助理員就應該給予專業加給，甚至證照制度，而不是用時薪的報酬讓他做所有工作，否則這樣看起來就是一個兼差的工作，找不到人就由家長來暫代，可是家長有家長的角色，如果暫代助理員就像是媽媽一直在身邊叮嚀一樣，孩子沒有自己的空間也沒有校園生活。

著作權法限制視障生教材製作

2012年教育平權遊行除了呼籲落實在學助理員制度外，視障學生也提出了視障生教材的需求，希望可以提前取得點字書教材，關於這點，目前在實踐大學資源教室擔任輔導員的洪瑞聲表示：他們跟很多出版業討論過，學校願意付錢、付版權，只要出版社給電子檔就好，也保證只給視障生使用，但出版社就是不願意，怕學校會讓電子檔外流。另外，點字書之所以製作困難是因為全台灣153所大學的點字書只有淡江大學在負責，雖然也有少數的單位在做但數量真的不多。也因此轉成點字書的速度很慢，學校的視障生可以申請點字書，但何時拿到不曉得。不過學校有時候會有同儕輔導員來協助轉檔，例如他只是要把紙本變成電子檔、可以閱讀電子檔，就會幫他們掃瞄，甚至人工打字。

實踐大學資源教室會與學生討論、安排服務，例如聽覺障礙需要聽打員，就培訓同儕輔導員聽打服務，視障生需要人導課程或者是相關知識，學校也會請老師來教，不過他強調各項服務還是需要跟學生先討論，學校才知道要給甚麼服務，只是他也坦誠因為經費有限，有些服務必需透過其他的方式處理，例如聽障生一學期有八堂需要聽打員，學校可能只給三堂或四堂課的配置，其它課就要想辦法跟班上同學做合作，此外學校也會幫學生找校外資源，例如勞工局、其他協會培訓的聽打員等，學校也會申請外部資源給學生使用，除了同儕輔導員外，障礙生還可以申請課輔、課業加強服務，或請老師跟他一對一、一對二、一對三教學。

不過，資源教室願意幫障礙學生尋找資源、提供協助，但若遇到學生不說出自己的需求，或者他就是不想讓人知道我是障礙者，資源教室也會幫不上忙，資源教室的老師會一直與學生保持連繫，或者有些學生擔心會被標籤化，他們就改約學校圖書館、學校門口的咖啡館，不要在資源教室碰面討論，但不是老師努力就可以做好這件事，導師、家長也需要一起努力。

洪瑞聲以他過去的服務經驗來看，最常遇到的情況是學生也不知道自己需要甚麼，為此資源教室會多做一些活動讓學生更清楚自己的目標、未來的想像，或者拓展他們一點視野，只是學校做再多也要學生自己願意先行一步走過來，如果他選擇我寧願不想要這個身分，要靠自己打拼、自己去摔倒、跌倒，資源教室就會幫不上忙。

校園及宿舍依舊障礙重重

至於障礙生住校問題也是2012年教育平權遊行關心的權益，台北大學社會學系研究所畢業的周趴趴(化名)則分享了她的住校經驗。雖然台北大學的住宿法規是身心障礙學生優先住宿，但好笑的是學校並沒有無障礙房。校園無障礙推行多年，但法規卻只規定公共空間無障礙，也因此宿舍沒有無障礙，宿舍內的廁所更沒有無障礙。雖然台北大學是間相較新的學校，但當時建校時法規還沒有那麼細緻，沒有規範無障礙廁所要怎麼改，結果變成一個空間裏塞了馬桶、小便斗、洗手台等，全塞在裏面輪椅反而進不去。

她回憶當時12月放榜後，到入學前這一段時間，不斷跟學校溝通無障礙需求，陸續連絡了資源教室、系上老師等，後來到了7月還沒發包工程，又趕緊連絡系主任處理。不過她也體認到學校做無障礙的態度是「符合基本法規就好」，但這是最低標準，實際上還是要障礙生在學校生活、唸書時，才會更清楚知道哪邊要做改善，例如刷磁卡的感應式電動門，那樣的設計對輪椅障礙者來說高度太高，又或者大家都以為學校開放時間門基本上都開著，所以進出不會有問題，但實際開學後發現，研究生常常晚上跟同學在研究室討論，或者自己在研究室唸書唸到十點，結果門鎖了出不去。

她以過去在實踐大學唸書為例，當時她在實踐大學搭的電梯非常非常小，加上她手部功能比較差，進電梯後沒辦法轉過來按按鈕，因此即便電梯符合無障礙法定規，但她還是按不到，後來跟資源教室的老師反應希望改成遙控方式，才改善搭電梯的問題。

她覺得生活中使用的工具其實是對生活的一種想像，台北大學資源教室的門原本是感應式的，但按鈕太高她根本按不到，她也是問老師可否改成遙控式，後來經過討論，不能做突出式按鈕(為避免視障生碰撞受傷) ，一定要埋在牆壁裏，那就要挖空、打洞、重新粉刷，廠商估價後要好幾萬，她想說哪需要那麼複雜，買個遙控模組來裝就好啊，於是她自己上網拍找遙控模組，再問廠商可不可以裝在教室的電動門上，那種模組就像7-11那樣，紅外線模組3千多塊含安裝處理到好，她強調現在台灣各種工具很發達，只是要花時間找看看合用的。

一般的學生家長從來不用擔心孩子進出學校門感應不到、上廁所有困難這些小事，但對障礙生家長而言，總是得煩惱孩子在學校有沒有人協助、穿衣吃飯拉拉鍊等問題，而障礙生上了大學之後也無法放心求學，課堂上的需求與協助學校是不是能夠完全支援?或者硬體設施上不適用得自己上網找替代方式?從2012年的教育平權身障大遊行至今，障礙生的求學環境真的有改善嗎?

透過淑菁、瑞聲、趴趴的分享，讓大家了解到障礙生求學路上還有很多資源需要及即補上，讓每一個障礙生在學校都能夠像大家一樣，只要專心讀書不用擔心其它的問題、不用自己想辦法解決、不用上網GOOGLE找替代方案，2017年的現在，台灣障礙生的教育離平權還有一大段距離，到底還需要多久才能平權，教育部可以說清楚講明白嗎?

本文為「障礙新勢力」直播節目內容稿，本節目是由台北市政府社會局公益彩券盈餘分配基金補助，共同的主辦單位有行無礙資源推廣協會以、開拓文教基金會，以及余秀芷粉絲專頁，有任何問題歡迎至行無礙粉絲團留言。

Photo Credit: Debra Chien

電輪可以上飛機嗎?

若是重型輪椅，需事先跟航空公司連絡，據實以告你的電輪電池瓦數，拆解注意事項，航空公司就會把輪椅收好。若是輕便輪椅，就要進入每一家航空公司網站點選特殊服務、其他服務，或者是無障礙服務需求，點進去後會有一些說明。每家航空公司的說明不同，一定要仔細研讀，check in時，請航空公司在電池上確認簽名(或出具證明)，或者請他們陪同你安檢，這樣安檢與登機才不會有問題。

電話訂位時，與航空公司溝通攜帶電池數量與櫃台拖運時，很有可能會與地勤人員的說法不同。通常是沒問題，只有偶爾因為地勤是新手不了解，所以會多花一些時間，但原則上說法都一致。不過轉機就可能遇到無法攜帶2顆電池上飛機的狀況，如果遇到只剩一顆電池旅行，就把電輪速度調降，另外，也要確認電池隨時有地方可以充電。

搭乘聯合航空公司的注意事項

要自行跟各航空公司訂位組確認攜帶電池的規定，因為每一家都不同，都要email連絡，並且印出來帶在身上，有問題時拿出來跟地勤人員確認。

機上上廁所問題

若是短程小飛機如香港、澳門航線，機上沒有小輪椅，大飛機才會有小輪椅在機上服務。訂位時或使用email與航空公司連絡，告知是從check in就開始使用小輪椅，或者進入機艙才使用小輪椅，包括需要被服務的內容如上洗手間都事先告知。如果你沒有辦法自行移位，那航空公司可能就會要求要有陪同者。

現在比較大型的飛機裏也會有無障礙廁所，有時航空公司也會把行動不便者安排在無障礙廁所附近以方便障礙者上洗手間。例如漢莎航空就會讓障礙者去商務艙上洗手間。這些需求只要是出國前就跟航空公司說清楚，那在機上的服務都是不錯的。

如果我想在機艙口再換航空公司的輪椅可以嗎?

請事先跟航空公司說明為什麼你需要使用自己的輪椅到機艙口，只要事先說明，大部分的航空公司都會同意，或者也願意協助障礙者到機艙口。

一但電池被沒收、扣留，那拿得回來嗎?

如果發生電池被扣留，記得留下航空公司人員的連絡電話、email，回來時再連絡取件。若是在國外，就請當地貨運寄回來。

如何訂無障礙房?

可以透過訂房網站如booking.com或hotels.com這樣的平台訂房，網站上都有無障礙房選項可以勾選，到時自動篩選出來的房間就是無障礙房，就可以依自己的經濟預算去訂房。

不過日本東橫inn無障礙房則一定要打電話去訂，或者用傳真也可以，只要註明住房日期、房型(一人無障礙房還是二人無障礙房)、地點，傳真過去即可，不能透過東橫inn的網站訂房。

有些城市的無障礙房超貴的，折衷辦法就是訂一般商務房，然後在備註欄詢問輪椅可不可以進去，註明自己坐輪椅，門寬需要多少，廁所可否進入、可否提供洗澡椅，如果運氣好也可以訂到適用的一般房間，省下不少房費。如果是重型輪椅需要的空間會更大，就一定要跟旅館確認走道寬度、浴室尺寸、房間尺寸，也可以提出自己的需求、提供所需物品的照片如洗澡椅，請飯店幫忙準備。

不同城市的交通工具如火車、地鐵、公車是否是無障礙、如何買票該如何查詢等資訊，都可以從其他旅人部落格的遊記找到，或者跟去過那個國家的障礙者連絡、在社群裏詢問等，透過網路收集、查詢無障礙設施的資料來準備出國資訊。有些套票如搭觀光巴士沒有無障礙也不能坐，或者要搭很多次才回本的套裝行程，那就不適合障礙者，此外，googlemap也可以看到實景、公共交通的使用與車程，這些都是自助旅行的好幫手。

本文為「障礙新勢力」直播節目內容稿，本節目是由台北市政府社會局公益彩券盈餘分配基金補助，共同的主辦單位有行無礙資源推廣協會以及開拓文教基金會，以及余秀芷的粉絲專頁，有任何問題歡迎至行無礙粉絲團留言。

文/Debra

由台北市行無礙資源推廣協會、開拓文教基金會、余秀芷粉絲團共同合作的「障礙新勢力」團隊，於7月21日台中「ATLife 2017 臺灣輔具暨長期照護大展」開始了第一次的直播活動。

這次直播是透過臉書「行無礙資源推廣協會」粉絲團進行，時間為中午12點至12:40，工作團隊於11點抵達輔具展會場後，便馬不停蹄開始確認直播移動路線、拜訪廠商、現場測試麥克風，由於會場音樂、人聲吵雜，花了不少時間找出最佳的收音方式，這期間團隊之一的開拓文教基金會工作人員趁拜訪、討論工作的空檔，快速使用手機影像APP剪出二支直播前的預告片，充分善用網路工具的即時特性。

台中輔具展直播內容(上)

今年的輔具展除了在高鐵台中、彰化站、台中火車站設有無障礙接駁車外，最大的特色便是展區裏的「失智照護區」、「呼吸器治療區」輔具展示，現場也可以看見戴呼吸器的民眾來參觀展覽，另外在「政策與產業論壇」活動方面，除了邀請高單價的優良輔具參展外，也因日本的照護經驗豐富，而邀請到國外學者來分享日本的照護制度、輔具租賃、機器人照顧等。另外在DIY實作課程中，也有在日本做輔具適配評估的老師教導大家如何為個案客製化輔具。

直播節目除了訪問六家輪椅、移位等輔具廠商介紹外，節目結束後也趁空檔訪談了幾項較特殊的輔具，包括手語翻譯手套、適合低視能障礙者的白屋、遠端遙控的輪椅以及適合孩子使用的站立架，團隊也在展覽結束後將影片整理上網供無法參觀展覽的民眾了解。

直播花絮「手語翻譯手套」影片

本次輔具展直播及花絮影片已上傳到台北市行無礙資源推廣協會Youtube頻道，邀請有興趣了解最新輔具消息的朋友一起來觀賞。「障礙新勢力」直播是以關心障礙者社會生活與權益倡導為主的節目，每個月透過臉書「行無礙資源推廣協會粉絲團」直播一次，邀請關心障礙議題的民眾可以一起來參與直播節目的線上互動、分享經驗。(本文作者為開拓文教基金會身心障礙者服務資訊網專案執行人員)