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DIN電子報第200期——我家有個海貧兒

海洋性貧血是一種隱性遺傳血液疾病,主要病徵是貧血與鐵質沉積,病友約二歲前就必須開始展開治療,需終生定期輸血、每天持續性注射排鐵劑以維持生命。尚未推行健保時,無法負擔輸血及排鐵劑的病友只能放棄治療,醫療與生存處境相當艱困,時至今日,醫療環境改善,但面對治療的病友身心依舊辛苦。本期專題邀請到病友分享治療經驗,以及勇敢面對生命的態度,邀請您一起給予支持。

【DIN放送台】實現我們想要的未來
【本期專題】我家有個海貧兒
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DIN電子報第199期——用愛陪伴小胖家庭向前行


因為染色體缺陷,使得患有小胖威利症的孩子,成為家長永遠無法放心的牽掛,而過度索食、偷食的行為,造成機構接納意願低,形成父母年邁孩子卻無處可去的處境。為此小胖威利病友關懷協會募集各界捐款,於2015年4月成立小作所,雖然不是24小時照護中心,但卻是『小胖之家』的開始,本期專題帶您來了解小威利症家庭的故事,也期待各界可以伸出援手給予協助。

【DIN放送台】你該去看精神科了
【本期專題】用愛陪伴小胖家庭向前行
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DIN電子報第198期——無懼的腹膜透析人生

近日一則借用捷運哺乳室洗腎遭拒的新聞,引起中華民國腹膜透析腎友協會理事吳鴻來的關注,並發表「腹膜透析腎友需要友善空間」一文,除了介紹腹膜透析治療方式,並呼籲社會大眾提供腎友外出換藥水的友善空間。她強調只要定期換藥,腎友一樣可以享受生活。本期專題邀請大家來了解腎友與疾病共處的人生,並且在自己可行的範圍內,為腎友創造友善空間。

【DIN放送台】我不需要被修補:障礙、文化與普世人權
【本期專題】無懼的腹膜透析人生
【好書分享】天使向光飛翔──我的盲碌思生活
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